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上海亚荣旋转蒸发仪的原理和操作流程

2025-07-29 类型:企业动态
上海亚荣生化仪器厂专注旋转蒸发器的生产研发,作为几十年的老厂,给大家分享些许经验
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旋转蒸发仪工作原理
减压降沸点‌
通过真空泵将系统压力降至 ‌0.08–0.095 MPa‌,显著降低溶剂沸点(如乙醇常压沸点78℃,负压下40℃即可蒸发),避免热敏物质分解 ‌。
旋转增蒸发面积‌
电机驱动烧瓶以 ‌50–160转/分钟‌ 匀速旋转,液体在瓶壁形成均匀薄膜,蒸发面积扩大5–10倍,且无需沸石即可防止暴沸 ‌。
冷凝回收溶剂‌
蒸汽进入双层套管冷凝器,经循环水(或低温冷却液)液化后回收到接收瓶,实现溶剂分离 ‌。
标准操作流程
一、前期准备
检查密封性‌
确保玻璃部件无破损,接口涂抹真空脂增强气密性,真空泵油位正常 ‌。
连接组件‌
冷凝器进水口/出水口连接水源,确保水流畅通 ‌。
蒸馏瓶装入样品(≤容积2/3),接收瓶卡扣固定 ‌。
加热介质‌
水浴锅注入蒸馏水或硅油(根据沸点选择),预热至目标温度(≤180℃) ‌。
二、启动蒸发
开启冷凝与真空‌
先打开冷凝水循环,再启动真空泵,观察压力表稳定至 ‌0.08 MPa以上‌(低于0.08需检查密封) ‌。
安装与调节‌
降下旋转轴使蒸馏瓶浸入加热浴,液面与浴液齐平,启动旋转并调至 ‌100–300转/分钟‌(粘稠液体用低速) ‌。
加热监控‌
缓慢升温至接近溶剂沸点,观察蒸发瓶内无暴沸或喷溅 ‌。
三、结束操作
停机顺序‌
① 停止旋转 → ② 升蒸馏瓶脱离液面 → ③ 开放气阀平衡气压 → ④ 关真空泵 → ⑤ 关加热和冷凝水 ‌。
收集清理‌
取下接收瓶收集冷凝液,及时处理废液并清洁玻璃部件 ‌。
关键注意事项
安全防护‌:操作时佩戴护目镜及手套,易燃溶剂需在通风橱内远离火源 ‌。
防倒吸‌:停机必须先通大气再关真空泵,避免倒吸损坏仪器 ‌。
溶液限制‌:易发泡液体需减少投料量(建议≤1/3容积) ‌。

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